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ELISA試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。
為防止樣品蒸騰，實驗時將反響板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。
很多不相關的蛋白質充填這些曠地閑暇，然后架空ELISA試劑盒后的過程中干擾物質的再吸附。
在ELISA試劑盒查看實驗中，包被原的性質很首要，蛋白濃度，是不是降解，這到你做出的抗體可不可以被其辨認。
加酶試劑后用吸水紙在酶標板外表輕拭吸干。
合理安排查看量，防止反響板過多構成洗板等待時間長。
保存抗原很首要，做重組蛋白時，要在冰浴下緩慢融化就是這個道理。
防止孵育時間人為延伸，致使非特異性緊附于反響孔周圍，難以清洗*。
ELISA試劑盒請勿重復運用已稀釋過的辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液。
剩下樣品及丟掉物應經121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后丟掉。
有時因為實驗的需要，包被原的特殊性也或許選用中性的緩沖溶液來包。
未運用完的酶標板或許試劑，請于2-8℃保存。
辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液請根據所需的量裝備運用。
導致液體時，要用量程和需要量靠近的槍去吸，削減過失。
要盡量做雙孔實驗，這么才既能確保數據的準確性，ELISA試劑盒又能反映出試劑盒的精密度。
樣品稀釋液運用加液器加注，并常常校正其準確性。
ELISA試劑盒洗刷時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。