elisa測定試劑盒基本原理及注意事項(xiàng)
⒈ 正式實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)分別以陽性對(duì)照與陰性對(duì)照控制實(shí)驗(yàn)條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份，以確保實(shí)驗(yàn)作用的性。有時(shí)本底較高，闡明有非特異性反應(yīng)，可選用羊血清、兔血清或BSA等關(guān)閉。
⒉ 在ELISA中，進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很首要的，其間包括：
a， 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其方法可所以凹孔平板、試管、珠粒等。其時(shí)常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在運(yùn)用前均可進(jìn)行選擇：用等量抗原包被，在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng)，查詢其顯色反應(yīng)是不是均一性，據(jù)此判明其吸附功用是不是超卓。
b ，酶的底物及供氫體的選擇：對(duì)供氫體的選擇央求是價(jià)廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng)，而自身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應(yīng)留神防護(hù)。有條件者應(yīng)運(yùn)用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是其時(shí)較為滿足的供氫體。底物作用一段時(shí)間后，應(yīng)參與強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以連續(xù)反應(yīng)。一般底物作用時(shí)間，以10-30分鐘為宜。底物運(yùn)用液有必要新鮮制作，尤其是H2O2在臨用前參與。①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并堅(jiān)持其免疫活性。
c，包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時(shí)，央求純度要好，吸附時(shí)一般央求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時(shí)間及其蛋白量也有必定影響，一般多選用4℃18～24小時(shí)。蛋白質(zhì)包被的zui適濃度需進(jìn)行滴定：即用不一樣的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg/ml等）進(jìn)行包被后，在其它實(shí)驗(yàn)條件相一起，查詢陽性標(biāo)本的OD值。選擇OD值z(mì)ui大而蛋白量zui少的濃度。關(guān)于大都蛋白質(zhì)來說一般為1～10μg/ml。
d， ELISA試劑盒酶符號(hào)抗體作業(yè)濃度的選擇：首先用直接ELISA法進(jìn)行開始效價(jià)的滴定（見酶符號(hào)抗體部份）。然后再固定其它條件或選用“方陣法"（包被物、待檢樣品的參看品及酶符號(hào)抗體分別為不一樣的稀釋度）在正式實(shí)驗(yàn)體系里地滴定其作業(yè)濃度。
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