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一、檢測方法
現(xiàn)在檢測ELISA試劑盒有許多途徑，咱們可以依據(jù)自己的偏好進行挑選。一般ELISA檢測的是酶促反響的可溶性產品，抗體上結合有相應的酶，而反響體系中添加有相應的底物。這種酶促反響生成具有特征性的色彩，可以通過分光光度計進行檢測，堿性磷酸酶ap也是一種常用酶。酶可以結合在一抗上，也可以結合在二抗上，還可以運用鏈霉親和素符號的酶與親和素符號的一抗結合。此外ELISA成果檢測還包括放射性檢測、熒光檢測、化學發(fā)光或顯色法檢測等。
二、試驗類型
雖然有多種類型，不過它們都有一個一起特點，便是進行抗原捕獲。一般捕獲形式包括將抗原吸附到微孔板或許用微孔板上的抗體進行捕獲。in-cell Elisa和酶聯(lián)免疫斑點elispot是兩種特別的類型，in-cell Elisa需要將微孔板中培育的細胞進行固定和通透化，然后再用抗體原位檢測。elispot有點像蛋白印跡western blot，先在帶膜的微孔板中培育細胞，然后在膜上檢測細胞排泄的抗原構成斑點。此外，咱們還需要依據(jù)自身需要挑選96孔板或是48孔板進行Elisa試驗。
三、抗體類型
單克隆抗體和多克隆抗體都可以用于Elisa檢測，實際上有時候二者結合效果更好。例如，對于雙抗夾心法而言，用多抗進行捕獲而單抗進行檢測有時更有幫助。多抗可以保證捕獲所有抗原，隨后單抗再特異性檢測具有特定抗原表位的抗原。
四、穿插反響
假如抗體間發(fā)生沖突或穿插反響就會影響整個試驗的特異性。其中抗體來源所帶來的兼容性便是穿插反響的一個要素。盡管現(xiàn)在購買源自zhi定動物的抗體越來越簡單，咱們仍有必要承認一下是否會產生穿插反響的問題。在用雙抗夾心法進行Elisa檢測時，檢測用的二抗有必要特異性針對檢測一抗，而不能與捕獲抗體起反響。假如檢測用二抗與捕獲抗體結合，試驗特異性就會大打折扣。一般咱們選用源自不同宿主的捕獲抗體和檢測一抗，來避免上述問題。
在科學研究和醫(yī)療檢測領域享有*的聲譽，人ELISA試劑盒實驗時不能使用過期產品，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
