傳代方法：細胞*匯合時，倒掉舊液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，顯微鏡下觀察細胞*脫離瓶壁分離成單個細胞后棄掉胰酶，加培養基混勻分瓶，T25瓶中加培養基至6-8ml，T75瓶加培養基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培養。

培養是生物學和醫學研究zui常用的手段之一，可分為原代培養和傳代培養兩種。原代培養是直接從生物體獲取細胞進行培養。由于細胞剛剛從活體組織分離出來，故更接近于生物體內的生活狀態。這一方法可為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段，同時也為以后傳代培養創造條件。

晶抗生物

堅守“以客戶為中心、以奮斗者為本"的原則，秉承“創新、共享"的發展理念，為用戶提供高質量的技術服務，確保每一位用戶都能獲得更卓yue的體驗，由于細胞庫現有細胞類目多，為了不出現混亂錯誤，需要了解MPC-83小鼠胰腺腺泡細胞癌細胞用途相關細胞價格及詳細資料請老師聯系我們，對您造成的不便還請見諒！

物品、用品消毒滅菌：

細胞培養所用物品清洗、消毒要*，各種溶液滅菌除菌要仔細，并在無菌試驗陰性后才能使用，操作室及剩余的無菌器材要定期清潔消毒滅菌。

細胞污染的種類：

細胞污染一般可分為微生物污染和真核生物污染，其中微生物污染包括真菌和酵母、細菌、支原體等，而真核生物一般是細胞系間的交叉污染。

交叉養需要注意：

一、時間上分隔開來，每天細胞培養先操作，其它細菌之類操作靠后，且操作后消毒酒精臺面消毒，紫外照射1小時。

二、其它操作要小心，避免帶入污染，當然，如果有必要加抗生素，還是盡早加，比細胞污染了再去搶救要來得好。

收貨須知：

收貨當天發現異常，請在24小時內及時聯系客服，逾期視為收貨良好；凍存管形式，收貨后及時置于-80℃冰箱保存，若長時間不使用，應過夜轉移至液氮保藏；T25 形式，收貨后先培養瓶原裝置于培養箱靜養4h，然后再對細胞進行常規操作；復蘇時每管一次用完不得留存，復蘇后傳一代，即可正常使用；請嚴格按照本說明操作，否則造成細胞失活等情形，不予提供補發服務。

上海晶抗生物結合多年細胞生物學經驗，為廣大客戶提供直接、周到、完善的售后服務，客戶可按需訂購，如果您對我們的產品有任何疑問，或對我們的服務有任何意見或建議，歡迎您直接與MPC-83小鼠胰腺腺泡細胞癌細胞用途客服聯系，我們將竭誠為您服務。