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D3129小鼠ES細胞培養方法

更新時間:2025-06-03

簡要描述:

我司的細胞培養基其組成成分主要有:水、氨基酸、維生素、碳水化合物、無機離子及其他一些入核酸降解物、激素等。保證運輸中的正常生長,關于其價格、報價、貨期,D3129小鼠ES細胞培養方法已打造成細胞在華東地區Z大交易平臺之一,歡迎您的zi詢!

  免費咨詢:021-54720761

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晶抗生物的科研團隊,以研究為首任,以客戶為中心,憑借技術平臺,豐富的科研經歷,已與多個科研單位合作開發項目,構筑了良好的合作關系,公司倚賴技術能力,人才隊伍,有信心為中國科學研究事業"助跑",用我們的服務為客戶創造高效益。


<strong><strong>D3129小鼠ES細胞培養方法</strong></strong>


D3129小鼠ES細胞培養方法

實驗人員的無菌準備

1、肥皂洗手

2、穿好隔離衣,換好拖鞋

3、用75%的酒精棉球擦拭雙手


我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。


服務流程:

預約登記→辦理相關手續→復蘇細胞→細胞質量檢查→發送細胞(或自己來取細胞)→細胞售后技術咨詢答疑。


養方法如下:

1、從手術室無菌取腦髓灰質或白質后,仔細剝除腦膜、血管和纖維成分,置Hanks液中漂洗一、二次。

2、置于30—50倍體積的Hanks液中,此時腦組織比較柔軟,反復吹打即制成細胞懸液。

3、把懸液注入離心管室溫中直立5—10分鐘后,細胞或細胞團快自然下沉,脂肪等雜物易漂浮,可吸除上層、反復二、三次,即可排除脂肪成分和其它碎塊并獲較多細胞成分。

4、在沉降物中加入適量培養液,通過紗網成紗布過濾,計數并調整細胞密度。

5、接入培養瓶或皿中,置5%CO2溫箱中培養。


細胞培養無菌操作規范

1. 打開無菌工作臺及凈化室的紫外燈,消毒半小時以上。

2. 進入凈化室前先關閉紫外燈,打開超凈臺風機,等待30min以上,以排盡臭氧。

3. 穿好隔離衣,戴好口罩,帽子。

4. 風淋2分鐘。

5. 0.1%過氧乙酸水泡手,擦干。

6. 點燃酒精燈,超凈臺內應避免放入過多的物品,使用的吸管,滴管,試管,培養瓶等均事先滅菌。

7. 打開各類瓶蓋前先過火,以固定灰塵,打開的瓶口、試管口過火焰,鑷子使用前應經火焰燒灼。

8. 水平式風機的超凈臺,應使瓶口斜置,應盡量避免瓶口敞開直立。

9. 同一根吸管或滴管不應連續用于幾個不同的細胞系,吸取培養基的吸管應離開培養瓶或試管口0.5cm,避免伸入培養瓶口或試管口,以防止細胞系的互相混雜污染。

10. 漏在培養瓶上或臺上的液體,立即用酒精棉球擦凈。

11. 操作完畢后恢復工作臺面。


售后規定:

1. 所有細胞免費售后期為一周,一周內細胞培養出現異常及時拍照反饋,超出一周沒有任何反饋視為細胞培養正常,后期若出現培養問題不再免費重發。

2. 售后僅針對由于細胞自身狀態問題導致不可傳代的情況,若客戶收貨一周內已經傳代或轉移細胞多次,出現死亡或者污染時不予免費售后,若客戶在我方未允許的情況下,擅自遺棄細胞,視為客戶自身問題導致細胞異常,不予免費售后。

3.凍存細胞發貨2管,客戶先復蘇一支,若復蘇失敗及時聯系我方并在我方指導下復蘇第二支,若客戶未反饋并復蘇2管失敗,我方將不提供免費售后服務,凍存細胞售后均發復蘇培養的,若要重發凍存細胞,需補加干冰運輸費用。


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D3129小鼠ES細胞培養方法公司本著客戶至上的原則,為客戶提供高質量高品質的產品,公司承諾如有任何質量的問題請打電話與我們工作人員聯系,免費包退換(非人為因素造成的)會給您一個滿意的答復。

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