傳代方法：細胞*匯合時，倒掉舊液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，顯微鏡下觀察細胞*脫離瓶壁分離成單個細胞后棄掉胰酶，加培養基混勻分瓶，T25瓶中加培養基至6-8ml，T75瓶加培養基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培養。

培養是生物學和醫學研究zui常用的手段之一，可分為原代培養和傳代培養兩種。原代培養是直接從生物體獲取細胞進行培養。由于細胞剛剛從活體組織分離出來，故更接近于生物體內的生活狀態。這一方法可為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段，同時也為以后傳代培養創造條件。

晶抗生物堅守“以客戶為中心、以奮斗者為本"的原則，秉承“創新、共享"的發展理念，為用戶提供高質量的技術服務，確保每一位用戶都能獲得更卓yue的體驗，由于細胞庫現有細胞類目多，為了不出現混亂錯誤，需要了解Jurkat77人T淋巴瘤細胞亞系培養方法相關細胞價格及詳細資料請老師聯系我們，對您造成的不便還請見諒！

物品、用品消毒滅菌：

細胞培養所用物品清洗、消毒要*，各種溶液滅菌除菌要仔細，并在無菌試驗陰性后才能使用，操作室及剩余的無菌器材要定期清潔消毒滅菌。

細胞污染的種類：

細胞污染一般可分為微生物污染和真核生物污染，其中微生物污染包括真菌和酵母、細菌、支原體等，而真核生物一般是細胞系間的交叉污染。

交叉養需要注意：

一、時間上分隔開來，每天細胞培養先操作，其它細菌之類操作靠后，且操作后消毒酒精臺面消毒，紫外照射1小時。

二、其它操作要小心，避免帶入污染，當然，如果有必要加抗生素，還是盡早加，比細胞污染了再去搶救要來得好。

收貨須知：

收貨當天發現異常，請在24小時內及時聯系客服，逾期視為收貨良好；凍存管形式，收貨后及時置于-80℃冰箱保存，若長時間不使用，應過夜轉移至液氮保藏；T25 形式，收貨后先培養瓶原裝置于培養箱靜養4h，然后再對細胞進行常規操作；復蘇時每管一次用完不得留存，復蘇后傳一代，即可正常使用；請嚴格按照本說明操作，否則造成細胞失活等情形，不予提供補發服務。

上海晶抗生物結合多年細胞生物學經驗，為廣大客戶提供直接、周到、完善的售后服務，客戶可按需訂購，如果您對我們的產品有任何疑問，或對我們的服務有任何意見或建議，歡迎您直接與Jurkat77人T淋巴瘤細胞亞系培養方法客服聯系，我們將竭誠為您服務。